| Lugar de origen: | - ¿ Qué es eso? |
|---|---|
| Nombre de la marca: | MTUSBIO |
| Certificación: | CE,ISO9001 |
| Número de modelo: | M231256 |
| Cantidad de orden mínima: | 1BOX/40T |
| Precio: | USD 4.8/T-199/BOX |
| Detalles de empaquetado: | 15*13*11CM, cartón |
| Tiempo de entrega: | 15 DÍAS de trabajo |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union |
| Capacidad de la fuente: | 50000 cajas / cada 30 días |
Carnet de detección rápida de la enfermedad infecciosa del pollo
instrucciones de funcionamiento
(Método del oro coloidal)
[nombre del producto]
Nombre común:Enfermedad infecciosa del polloBursalAb Tarjeta de detección rápida
[Especificaciones del embalaje]40T por caja
[Uso previsto]La bursa infecciosa de Fabricius (IBD), también conocida como enfermedad de Gamblo, es una enfermedad aguda y altamente infecciosa causada por la bursa infecciosa del virus de Fabricius.alta tasa de mortalidad, y la capacidad de causar supresión inmunológica en los pollos, esta enfermedad sigue siendo una de las principales enfermedades infecciosas en la industria avícola.A través de los esfuerzos conjuntos de los departamentos de investigación científica y de un gran número de trabajadores veterinarios, la enfermedad ha sido controlada de manera efectiva hasta cierto punto.
Este reactivo se utiliza para detectar bursas infecciosas de anticuerpos del virus de Fabricius en suero de aves de corral, y puede utilizarse para la evaluación del efecto inmune, diagnóstico auxiliar, etc.
[Principio]
Este reactivo se fabrica con base en el principio de inmunocromatografía competitiva de oro coloidal (GICA) y tiene una buena sensibilidad a diferentes subtipos de bursa infecciosa de anticuerpos del virus de Fabricius..Después de que la muestra se añade al pozo de la muestra, se mueve a lo largo de la membrana cromatográfica con el antígeno de la EII y marcadores de oro coloidal.compite con el marcador de oro coloidal para el antígeno de la EIISi no hay anticuerpos contra la EII en la muestra, se produce una reacción de color.
[Datos de almacenamiento y fecha de caducidad]Conservar en un lugar fresco y seco (2-30 °C), válido durante 24 meses.
[Preparación de las muestras]
Seero: extraer 2-3 ml de sangre según el método convencional y colocarlo en un tubo de ensayo limpio y seco.luego centrifugar a 4000 rpm durante 10 minutos (o dejar que la sangre permanezca durante aproximadamente 2 horas hasta que la sangre se coagule y precipite naturalmente el suero)Las muestras de suero se pueden almacenar a 2-8 °C durante un corto período de tiempo.pero deben almacenarse a -20 °C durante un largo período de tiempo.
Sangre entera: Se puede utilizar sangre entera con anticoagulantes como muestra de prueba (las muestras de sangre entera no pueden congelarse).
[método de ensayo]
1Abrir la bolsa de envase de papel de aluminio de la tarjeta de inspección, sacar la tarjeta de inspección y colocarla sobre una mesa plana y limpia.
2Utilice una pipeta para aspirar la muestra preparada y añada lentamente y verticalmente 1 gota (aproximadamente 25 ul) al orificio de muestreo (en este momento, no fluye líquido del orificio de observación).
3Se espera durante 10 minutos y luego se añaden dos gotas (aproximadamente 60 ul) de solución tampón al orificio de muestreo utilizando un frasco de goteo lleno de solución tampón.
4Dejarlo a temperatura ambiente durante 10-15 minutos para determinar los resultados.
Atención: la adición excesiva de muestras o solución tampón puede dar lugar a resultados incorrectos.
[Enjuiciamiento del resultado]
1Negativo: en el orificio de observación, tanto el área de la línea de detección (T) como el área de la línea de control (C) muestran una línea roja púrpura, lo que significa que el nivel de anticuerpos es inferior al título HI de 1:16.
2. Positivo: dentro del orificio de observación, solo el área de la línea de control (C) muestra una línea roja púrpura. Esto significa que el nivel de anticuerpos es igual o superior al título HI 1:32.
3. Inválido: no aparecen líneas de color en el área de la línea de control (C) dentro del orificio de observación.
El umbral de detección de este reactivo es el ensayo HI 1:32Así, realizando una dilución múltiple en el suero probado y encontrando la relación de dilución máxima en la que aparece positiva, se puede obtener el título de anticuerpo.si el suero a analizar se diluye con solución fisiológica salina a 11:2 (una parte del suero y una parte de la solución fisiológica, etc.), 1:4, y 1:8, y luego se prueban por separado tres muestras con diferentes relaciones de dilución. Si 1:2 y 1:4 son positivas y 1:8 es negativa, la relación máxima de dilución para resultados positivos es 1:4, y el título final de anticuerpos de esta muestra es 25 (1:32) multiplicado por 22 (1:4), que es 27 (1:128).
[Interpretación de los resultados de los ensayos]
Para las muestras inmunizadas, el nivel de anticuerpos refleja el nivel de eficacia inmune.y análisis deben realizarse junto con métodos clínicos y otros.
[Limites de los métodos de ensayo]
Esta prueba sólo se utiliza para detectar el nivel de anticuerpos comunes de la EII y no realiza análisis de subtipos.
[Nota]
1Los diversos reactivos que se incluyen en este producto son únicamente para este experimento.
2No se pueden utilizar bolsas de aluminio caducadas o dañadas.
3Cuando se retire la tarjeta de detección del refrigerador, debe devolverse a temperatura ambiente antes de abrirla.La tarjeta de detección abierta debe utilizarse tan pronto como sea posible para evitar fallas debidas a la humedad..
4Las muestras a analizar deben ser frescas y transparentes, evitando el uso de muestras contaminadas, turbias, severamente hemolíticas, con niveles elevados de lípidos en sangre y de viscosidad anormal.
5Evite tocar la membrana cromatográfica en el orificio de la muestra y la ventana de detección de la tarjeta de detección.
6Los residuos del experimento deben considerarse contaminantes y desecharse adecuadamente de acuerdo con las normas locales.
