Tarjeta de detección rápida de oro coloidal de furantadona

Tarjeta de detección rápida de oro coloidal de furantadona

instrucciones de funcionamiento

(Método del oro coloidal)

1Principio y aplicación

Este producto se fabrica utilizando el principio de inmunocromatografía de oro coloidal de inhibición competitiva y se utiliza para detectar metabolitos de furanona (AMOZ) en muestras de huevo.

Después de que la solución de la muestra se deposite en el pozo de muestreo de la tarjeta de detección, los metabolitos de furanona en la solución de la muestra se unen al anticuerpo marcado con oro,evitando así que el anticuerpo marcado con oro se une al compuesto de acoplamiento de furanona en la membrana de celulosaCuando el contenido de metabolitos de furanona en la solución de la muestra excede el límite de detección, la línea de detección no muestra color o el color es más claro que la línea de control.y el resultado es positivo; cuando el contenido de metabolitos de furanona en la solución de la muestra es inferior al límite de detección, la línea de detección muestra un color rojo púrpura, que es consistente o más profundo que la línea de control,y el resultado es negativo.

2.Indicadores técnicos

2.1 Límite inferior de detección de la muestra:

Huevos... 0,5 ppm

3.Composición del kit

Tarjeta de detección: 20 piezas por caja

Reactivo 1: 1 botella

Reactivo 2: 1 botella

Reactivo 3: 1 botella

Solvente 1: 1 botella

Solvente 2: 1 botella

Extractor A: 4 botellas

Agente disolvente: 1 botella

Solución duplicada de muestra: 1 frasco

Reactivos de derivación 2 botellas

Instrucciones: 1 ejemplar

4.Equipo y reactivos requeridos

4.1 Instrumentos: homogeneizador, dispositivo de secado de nitrógeno, oscilador, centrífuga, pipeta graduada, balanza (sensibilidad 0,01 g)

4.2 Micropipeta: canal único 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reactivo: Ninguno

5Pre-tratamiento de las muestras

5.1 Instrucciones antes del tratamiento de las muestras:

El equipo experimental debe estar limpio y utilizar una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación y la interferencia con los resultados experimentales.

5.2 Método de tratamiento de las muestras de huevo

1) Utilizar un homogeneizador para homogeneizar las muestras (dota de huevo o huevo entero) a baja velocidad; pesar 2,0 ± 0,05 g de muestras de huevo homogeneizadas en un tubo centrífugo de 10 ml, añadir 4 ml de agua desionizada, 0.5 ml de reactivo 1 solución, y 200 μl de disolvente 1, y agitar con un oscilador durante 1 minuto para mezclar bien;

2) Añadir 200 μl de disolvente 2, agitar cuidadosamente con un oscilador durante 5 minutos, más de 3000 g, y centrifugar durante 10 minutos.añadir 600 μl de reactivo derivado, y agitar a fondo con un oscilador,

3) Incubación en un baño de agua a 65 °C durante 30 minutos.

4) Añadir 1 ml de solución de reactivo 2, 0,4 ml de solución de reactivo 3 y 5 ml de extractor A, respectivamente, y agitar durante 5 minutos;

5) 4000 rpm a temperatura ambiente, centrifugado durante 5 minutos;

6) Tomar 2,5 ml del líquido superior en otro tubo centrífugo y secarlo con nitrógeno o aire a 50-60 °C;

7) Disolver el residuo con 1 ml de disolvente, añadir 0,25 ml de solución compleja de muestra, agitar bien y mezclar durante 30 segundos; a temperatura ambiente 4000 rpm, centrifugar durante 5 minutos;

8) La capa superior es un disolvente y se toma la solución de muestra inferior para su análisis.

6. Pasos experimentales

6.1 Abrir la bolsa de embalaje de papel de aluminio de la tarjeta de inspección, sacar la tarjeta de inspección y colocarla sobre una mesa plana y limpia.

6.2 Se aspirará el líquido de la muestra preparada con una pipeta correspondiente y se dejarán caer lentamente 2-3 gotas (unos 60 ml) en el orificio de la muestra (S) una por una (se debe evitar la espuma).

6.3 Se dejará a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para determinar los resultados; los resultados que superen los 10 minutos sólo podrán utilizarse como referencia.

7. Juicio del resultado

Negativo positivo no válido

Negativo (-): la línea C aparece en rojo, mientras que la línea T aparece más oscura o igual de oscura que la línea C,indicando que la concentración de furanona en la muestra está por debajo del límite de detección o no la contiene.

Positivo (+): Si la línea C muestra un color rojo y la línea T muestra un color más claro o nulo que la línea C, indica que la concentración de furanona en la muestra es superior al límite inferior de detección..

No válido: la ausencia de una línea C de control de calidad indica un proceso de funcionamiento incorrecto o un fallo de la tarjeta de detección.

8.Precauciones

8.1 No se podrán utilizar productos que hayan caducado o que hayan dañado bolsas de papel de aluminio.

8.2 Cuando se retire la tarjeta de detección del refrigerador, deberá volver a la temperatura ambiente antes de abrirla.La tarjeta de detección abierta debe utilizarse tan pronto como sea posible para evitar fallas debidas a la humedad..

8.3 No toque la superficie de película blanca situada en el centro de la tarjeta de detección.

8.4 Los goteros no deben mezclarse para evitar la contaminación cruzada.

8.5 La solución de la muestra a ensayar debe ser transparente, libre de partículas turbias y de contaminación bacteriana,De lo contrario, puede dar lugar a fenómenos anormales como bloqueo y desarrollo de color poco claro., lo que puede afectar al juicio de los resultados experimentales.

9. Almacenamiento y vida útil

Condiciones de almacenamiento: el kit de reactivo debe almacenarse en un ambiente seco a 2-30 °C.

Período de validez: El producto tiene un período de validez de 1 año, y la fecha de producción se puede encontrar en la caja del embalaje.