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Tira de prueba rápida de prueba de Cloramphenicol del equipo de la miel de los diagnósticos de la comida (H-CAP) (oro coloidal)

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: MTUSBIO
Certificación: ISO9001 ROSH
Número de modelo: MT2015044
Cantidad de orden mínima: 5boxes
Precio: USD 400-1000 Per box
Detalles de empaquetado: Según las necesidades del cliente
Tiempo de entrega: 15 días
Condiciones de pago: T / T, Western Union
Capacidad de la fuente: 5000boxes por mes
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Información detallada
Características: Detección de residuos del cloranfenicol en miel Material de embalaje: Papel de aluminio
Dimensiones del paquete: el 12x7cm Guarde la temperatura: 2-8℃
Especificidad: alta Naturaleza: oro coloidal
Alta luz:

quick test kit

,

pesticide test strips for food


Descripción de producto

Tira de prueba rápida de la miel 0.5ppb de Cloramphenicol (H-CAP) (oro coloidal)

】 del nombre de producto del 【

Tira de prueba rápida de Cloramphenicol (H-CAP) (oro coloidal)

 

50T/kit de la especificación del

】 de las condiciones de almacenamiento del 【

Tienda del ² en 2-30℃ en el ambiente seco.

Fecha de vencimiento del ²: 12 meses

】 Previsto 【del uso

La tira de prueba se utiliza para detectar Cloramphenicol en miel, tejido, hígado y el etc.

】 Del principio del 【

El equipo es un método coloidal competitivo del immunoensayo del oro. La muestra se añade al agujero de la muestra, si hay Cloramphenicol en muestras, él combinará con los anticuerpos marcados, evita que los anticuerpos marcados combinen los antígenos de Cloramphenicol de la membrana de la nitrocelulosa del NC.

Si el contenido de Cloramphenicol en la solución de la muestra es mayor que límite de detección, la línea de la prueba no exhibirá la coloración y el resultado es positivo; Si el contenido de la tetraciclina en la solución de la muestra es menos que límite de detección, la línea de la prueba exhibirá púrpura y el resultado es negativo.

】 de los datos de la técnica del 【

l sensibilidad del equipo: 0,5 ppb (ng/ml)

(Tiempos del dilución del × límite de detección = de la sensibilidad finales del equipo de la muestra)

l límites de detección

Miel ....................... 0.25ppb

】 del contenido del equipo del 【

Tira de prueba .............................. 50T/kit

Solución de disolución de la muestra ............. 1 botella

Reactivo derivado ......................... 1 botella

Instrucción ................................ 1

Materiales del 【requeridos pero no suministrado】

l equipos: el mezclador o el peto, dispositivo de la nitrógeno-sequedad, oscilador, centrifugadora, midiendo mide con una pipeta, y balanza con una sensibilidad recíproca de 0.01g

l micropipetas: 20 monocanal a 200µl y a 100 to1000µl

l reactivo: acetato de etilo, n-hexano, NaOH, ácido clorhídrico grueso, K2HPO4•3H2O.

】 del tratamiento previo de la muestra del 【

Instrucciones de Ø

El vestido del laboratorio debe ser limpio y utilizar la pipeta disponible para evitar la contaminación que interfiere los resultados.

Preparación de la solución de Ø antes del tratamiento previo de la muestra

Licor 1: Solución de 0,1 M K2HPO4

Disuelva g 11,4 K2 HPO4 ∙3H2O en el agua desionizada a 500 ml

Licor 2: Solución del ácido clorhídrico de 1 M

Tome 8,6 ml de ácido clorhídrico grueso en el agua desionizada, disuelva a fondo a 100ml

Licor 3: solución del NaOH del 1M

Disuelva el NaOH de 4 g en el agua desionizada a 100 ml.

Paso del tratamiento previo de la muestra de Ø:

1. Miel,

el peso 2.0±0.05g de u machacó las muestras homogéneas puestas en un tubo de centrífuga, añade el agua desionizada 4ml, 0.5ml el ácido clorhídrico de 1 M (licor 2) y 100 ml reactivo derivado, sacudida bien para 5min.

u incuba en baño de agua en 37℃ durante la noche (aproximadamente 16h) o incuba en baño de agua en 50℃ (sobre 50℃ afectará a acodar) para 3h.

u añade respectivamente la solución de 5ml 0,1 M K2HPO4 (licor 1), solución del NaOH de 0.4ml el 1M (el licor 3) y el acetato de etilo 5ml, oscilan para 5min completamente.

centrifugadora de u en la temperatura ambiente en 4000 r/min para el minuto 10

u lleva el sobrenadante 2.5ml en otro tubo de centrífuga, brushing en 50 60℃ con nitrógeno o el aire.

u añade 1mlN-hexane para disolver los residuos secados, y después añade la solución de disolución de la muestra 0.5ml, oscila para 5min completamente.

centrifugadora de u en la temperatura ambiente en 4000 r/min para el minuto 10

u saca el n-hexano superior; tome el sobrenadante 50µl para el análisis.

Tiempos de la concentración: 2 límites de detección: 0.25ppb

】 de los métodos de prueba del 【

l bolsa de la hoja de la tarjeta de la prueba del rasgón, quita la tarjeta de la prueba, puesta una superficie de trabajo plana, limpia

l utiliza la pipeta para retirar la muestra lista, añade lentamente 3drops (sobre 60ul) muestrea sabiamente en el agujero de la muestra.

l determina por favor el resultado dentro de 3-5min. la otra hora como resultado inválido.

 

El 【resulta】 del juicio

 

           
         
   
 
 

Inválido positivo negativo

Negativa: línea de control (C) y la línea de la prueba (t) son ambos rojo púrpura visto

Positivo: solamente línea de control (C) es rojo púrpura visto;

Inválido: la línea de control (c) no es rojo púrpura considerado.

Del aviso del 【

El ² no utiliza productos expirados o dañados.

² que la tarjeta de la prueba quitada del refrigerador debe poner en la temperatura ambiente y que se debe utilizar cuanto antes para evitar fracaso cuando es mojada.

El ² no toca el agujero de la muestra y la membrana blanca de (NC) de la nitrocelulosa.

El ² no mezcla la micropipeta para evitar la contaminación cruzada

Las muestras del ² deben ser partículas claras, no turbias y no estorbado; si no, llevará fácilmente al bloqueo y al color discreto, que afectarán al juicio de los resultados experimentales.

 

Contacto
Cong

Número de teléfono : +8613922356858

WhatsApp : +8618102763654